จะแยกแยะความถูกต้องของอุปกรณ์ทางการแพทย์ออกจากฉลากบรรจุภัณฑ์ได้อย่างไร?

ดูหมายเลขใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ (เช่น: ผ้าพันแผล )
ตรวจสอบเลขใบทะเบียนว่าเรียงถูกต้องหรือไม่ เลขใบสำคัญการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์เรียงตาม: A (A1) (อาหาร) อุปกรณ์ยา (A2) AAAA3 เลขที่ A4AA5AAAA6; "A1" เป็นตัวย่อของแผนกอนุมัติการลงทะเบียน ประเภทการลงทะเบียน "A2"; "AAAA3" คือปีที่ได้รับอนุมัติให้ลงทะเบียน "A4" คือหมวดหมู่การจัดการผลิตภัณฑ์ "AA5" คือรหัสประเภทผลิตภัณฑ์ "AAAA6" คือหมายเลขซีเรียลการลงทะเบียน เช่น "การสวนปัสสาวะแบบใช้แล้วทิ้ง" ที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของมณฑลเจียงซูในปี 2546 "บรรจุภัณฑ์" วิธีที่ถูกต้องในการจัดเรียงหมายเลขใบรับรองการลงทะเบียนคือ: Suyao Guanji (การตรวจสอบ) หมายเลข 2050036 2003 มิฉะนั้นทั้งหมดจะผิด ตัวอย่างเช่น สำนักงาน Lianshui ยึดถุงยางอนามัยที่มีข้อความว่า "Honeymoon Fun" ที่ผลิตโดย Shenzhen Yimeisi Health Products Co., Ltd. และหมายเลขทะเบียนคือ Shenyao Guanqi (zhun) Zi 2001 No. 39200367 ซึ่งตรวจสอบแล้วว่าเป็นของปลอม ถึง
ตรวจสอบแบบฟอร์มการจดทะเบียนเลขที่ใบสำคัญการขึ้นทะเบียนว่าถูกต้องหรือไม่ แบบฟอร์มการลงทะเบียนแบ่งออกเป็น: "การอนุมัติ ล่วงหน้า อนุญาต และทดลอง" (เสมือน): หมายถึงอุปกรณ์ในประเทศ; (ใน): หมายถึงอุปกรณ์ในต่างประเทศ (ได้รับอนุญาต): หมายถึงอุปกรณ์ในฮ่องกง มาเก๊า และไต้หวัน (ทดลอง): หมายถึงอุปกรณ์ที่ผลิตขึ้นเพื่อทดลอง ตัวอย่างเช่น หากสำนักงาน Lianshui ตรวจพบสายสวนที่ผลิตโดยบริษัทในฮ่องกง ใบรับรองการจดทะเบียน (A2) นั้นจะมีคำว่า "in" กำกับอยู่ และจะถูกตรวจสอบว่าเป็นของปลอม หากต้องการดูว่าหมายเลขใบรับรองการขึ้นทะเบียนหมดอายุหรือไม่ โดยปกติแล้ว ระยะเวลาของใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์จะมีผลบังคับใช้คือ 4 ปี และอายุของใบรับรองการขึ้นทะเบียนสำหรับผลิตภัณฑ์ทดลองผลิตคือ 2 ปี ตัวอย่างเช่น ถุงยางอนามัย "คู่รักโรแมนติก" ที่ถูกยึดโดยสำนักเหลียนสุ่ยถูกระบุว่าเป็นถุงยางอนามัย "คู่รักโรแมนติก" ที่ผลิตโดยโรงงานผลิตน้ำยางข้นในกุ้ยหลิน และ "ปีที่จดทะเบียน" (AAAA3) ระบุว่าเป็น "1991" และ "การผลิต วันที่” คือเดือนกรกฎาคม 2546 ซึ่งได้รับการยืนยันว่าเป็นของปลอม

เพื่อดูว่าหมวดหมู่การจัดการผลิตภัณฑ์ในหมายเลขใบลงทะเบียนถูกต้องหรือไม่ การผลิตอุปกรณ์คลาส III ต้องได้รับอนุมัติ การผลิตอุปกรณ์คลาส II ต้องได้รับการอนุมัติจากสำนักงานจังหวัด และการผลิตอุปกรณ์คลาส I ต้องได้รับการอนุมัติจากสำนักงานเทศบาล อุปกรณ์ประเภทที่สามต้องทำเครื่องหมายเป็น "3" ใน "หมวดการจัดการผลิตภัณฑ์" (A4) อุปกรณ์ประเภทที่สองจะต้องทำเครื่องหมายเป็น "2" ใน "หมวดการจัดการผลิตภัณฑ์" สิ่งที่ตรงกันข้ามนั้นผิดทั้งหมด ตัวอย่างเช่น ฉลากที่ถูกยึดโดยสำนัก Lianshui คือหัวดูดแบบใช้ครั้งเดียวที่ผลิตโดยโรงงานอุปกรณ์การแพทย์ใน Hanjiang เมืองหยางโจว และ (A4) นั้นถูกทำเครื่องหมายเป็น "1" และหมวดหมู่การจัดการอยู่ในประเภทที่สอง อุปกรณ์ทางการแพทย์

เพื่อตรวจสอบว่ารหัสพันธุ์สินค้าในเลขที่ใบสำคัญการขึ้นทะเบียนถูกต้องหรือไม่ ตามแคตตาล็อกการจำแนกประเภทอุปกรณ์การแพทย์ พันธุ์ต่างๆ มีรหัสต่างกัน ตัวอย่างเช่น รหัสสำหรับเข็มฉีดยาแบบใช้แล้วทิ้งคือ "15" และ (AA5) ควรทำเครื่องหมายเป็น "15" หากแบบฟอร์มการลงทะเบียน (A2) เป็น (รุ่นทดลอง) ดังนั้นในหมายเลขใบรับรองการลงทะเบียน (AA5) ที่ถูกต้องไม่ควรทำเครื่องหมายด้วย "รหัสความหลากหลายผลิตภัณฑ์" แต่ควรทำเครื่องหมายปีที่ยุติการผลิตรุ่นทดลอง ตัวอย่างเช่น ถุงยางอนามัย “กุหลาบเหลือง” ที่ถูกยึดโดยสำนักเหลียนสุ่ยนั้นถูกระบุว่าเป็นถุงยางอนามัย "กุหลาบเหลือง" ที่ผลิตโดยโรงงานผลิตน้ำยางข้นในต้าเหลียน และ (AA5) ถูกระบุว่าเป็น "68" ในขณะที่รหัสประเภทถุงยางอนามัยคือ " 66" (จดทะเบียนก่อนเดือนสิงหาคม 2545 เป็น " 67") ซึ่งตรวจสอบแล้วว่าเป็นของปลอม